抗癌之路

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過去化療經驗就像是走在「天堂路」般 如今剩下口服藥物來讓荷爾蒙乖乖 因為對生死有了不一樣的想法 我重新檢視愛自己的方式 在考慮別人需求的時候 先問問自己 這樣的付出有符合自己的期待嗎 唯有無條件的優先照顧自己 愛自己 才能讓變身的癌細胞感受到愛 得到愛的癌細胞 變回原來的正常細胞後
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發文者
2025/10/15
一位女性在32歲確診巴金森氏症,39歲又罹患癌症,她從世界崩塌到重新定義人生。透過自我覺察、愛自己、放下恐懼,找回生命的平衡與力量,強調珍惜當下,將生命擺在第一位,並勇敢實踐想做的事。
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發文者
2025/10/14
2024/11/14 (第四次住院化療:癌得星+小紅莓) Day3出院 Day4回家第二天開始不適、反胃,無法進食 ~持續好幾天 Day8不適感最高峰 一天吐4-5次 無法進食、活動 (成人以來最低體重🫣37) Day9-10感覺好一點了 可以吃一點東西 Day11 最黑暗的一天
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2025/10/19
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發文者
2025/10/19
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紀錄一位病友接受癌得星與小紅莓化療的第三次門診治療心得。分享治療後的噁心、食慾不振、身體虛弱等副作用,以及如何透過補充蜂蜜檸檬水、攝取輕食(如莓果麥片、香蕉、麩醯胺酸)及點滴補充水分來緩解不適。作者也分享了下一次化療的應對計畫。
2024/9/22 第二次治療後 看似狀況比第一次好了 沒有回到家就躺三天 但還是影響到體力的續航力 原本的慢性病雖然討厭 但是至少吃藥都還能活動 維持正常生活 但現在加上化療的破壞 變得有些吃力 常常時間還沒到就無法活動 可自由活動的時間受到了限制 身體不適感明顯 四肢不聽使
《開始第一次化學治療驚悚插曲》 真的是滿驚嚇的 住院是為了裝人工血管及第一次的化學治療 所以禮拜四就安排住院 禮拜五開刀 觀察一天準備在禮拜六開始打藥 因為住的是健保房 所以旁邊不免會有鄰居 其中一位剛好開完鼻子的刀 進食都是用鼻胃管給的 感覺得出來很辛苦 本來前2天都好好的 家人
《出院了 化學治療4+4-1》 與其煩惱還有7次 倒不如轉念安慰自己已經用掉1次了 不適感目前體驗3天 先不強迫自己進食 把噁心不適感先處理好 才能考慮到有沒有胃口 今天出院回家先梳洗一下 吹乾頭髮躺在床上 反胃想吐症狀又來了 吃一顆醫院開的藥 含一口仙楂片 小睡了一下 晚
《第一次的化療紀錄》 這一晚是難熬的夜晚 化療前趁還有胃口 盡量吃飽 結果是災難的開始 滴完癌得星+小紅莓 約莫3小時後噁心感就來了 還好我早早先刷好牙 換洗一下 避免突如其來的狀況 反胃想吐感真的很不舒服 接著開始脹氣 肚子鼓的跟青蛙一樣 我開始想我晚上吃了什麼 喝了一罐營
《確診癌症後也有得到收穫》 雖然在醫師告知罹癌那一刻很崩潰 開完刀復原期間也很崩潰 剛做完人工血管也很崩潰 後續開始化學治療應該也很崩潰 但是 因為這件大事發生 迫使一直不被解決的事情被正視並一一被檢視 開始積極的去處理去想辦法解決 成為病人已經夠苦了 需要自己消化情緒外 更多時
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《裝人工血管的過程》 歷經前面開腫瘤的手術 覺得也不過是人工血管 跟切除腫瘤比起來算是小手術吧 沒想到我誤會大了 讓我來分享一下過程 躺在手術床上 複雜的心情又湧上來 我怎麼又在這 這是近期第四次進開刀房了 原本以為很快而且不會痛 結果做到一半開始有拉扯感(因為在調整血管深度