新藥從實驗室走到臨床治療，動輒超過十年與數十億投入，如何增進開發效率，兼具安全精準，成為全球生技產業的重要課題。偉喬生醫身為蛋白質與抗體製造領航者，將於2025年亞洲生技大展（櫃買中心聯合攤位N905），展現3大關鍵技術的整合實力，透過亞洲獨步的「次世代奈米抗體篩選平台」（VHH Naïve Library Screening）、「C.STATION自動化細胞株開發平台」，以及攜手錫德斯生醫科技的「動物實驗與毒理、組織驗證」，用一站式服務協助藥廠攻克研發瓶頸。
圖說：偉喬生醫進駐汐科打造創新研發中心，實驗室配備專業抗體開發與分析儀器，從源頭確保關鍵原料品質。（資料來源：偉喬生醫）
圖說：偉喬生醫攜手生德奈，建置亞太第一座「C.STATION自動化細胞株開發平台」，透過高通量篩選與精密控制，大幅縮短開發時程。（資料來源：偉喬生醫）
生物製藥領域中，想找到穩定且高產量的細胞株，同樣是常見的瓶頸之一。偉喬生醫攜手生德奈生物科技（CYTENA BPS）策略合作，建置亞太區首座「C.STATION自動化細胞株開發平台」，偉喬生醫執行長鄭又瑋指出，過去耗時至少半年的開發流程，轉變成一套標準化、高效率的系統，「就像是傳統工廠升級成精密的自動化晶圓廠，對分秒必爭的生技產業來說，是極大的競爭優勢。」透過高通量、自動化的篩選技術，不只有效降低研發時程與人力成本，更能加速新藥從實驗室走向市場。
圖說：偉喬生醫2025年1月宣布收購錫德斯生醫科技，擴增動物實驗與毒理、組織驗證版圖，打造一站式CRDMO垂直整合服務。（資料來源：錫德斯生醫科技）
不只新藥前端開發，更串連起臨床前的最後一哩路！偉喬生醫於2025年1月收購錫德斯生醫科技（SIDSCO）100%股權，將一站式服務版圖擴及下游的動物實驗與毒理驗證。偉喬生醫董事長莊詠鈞強調，透過CDMO（委託開發暨製造服務）與CRO（委託研究機構）垂直整合，升級為更全面的CRDMO，即使是小型研發團隊，也能擁有與國際大廠比拚的資源整合效率，也為台灣生技產業鏈，補上了從研發到驗證，最關鍵的一塊拼圖。
除了追求技術創新，偉喬生醫亦持續回饋社會，不忘肩負企業社會責任，面對全球新興病毒的嚴峻挑戰，近期更捐贈回饋國立成功大學醫學院，協助打造符合生物安全第二等級規範（BSL-2）的病毒實驗室，以具體行動支持頂尖學術研究，協助培育新世代的生技人才，拉近學用落差，也為台灣在應對未來潛在疫情時，貢獻更堅實的科研基礎，期許成為強化台灣生技產業鏈韌性，驅動全球生技醫療發展的關鍵力量。
