巨頭們當年透過 BD 佈局的 B7-H3 靶點 ADC，正在把「成藥路徑」一步步踩實。
在 ADC 最火的幾個靶點裡，HER2、TROP2、c-MET、NECTIN-4 已各有藥物獲得 FDA 上市；HER3 的上市節奏仍不明朗，EGFR 方向臨床頻傳突破。而如今看來，B7-H3（CD276） 這條線也逐漸跑進正軌——它在多種實體瘤中高表達、在正常組織表達有限且易於內吞，是非常典型、理論與生物學基礎兼具的 ADC 靶點。再加上以 DXd（deruxtecan） 為負載的 ADC 具備可裂解連接子與「旁觀者效應」的化學設計，B7-H3 + DXd 的組合被寄與厚望。
