從神經科學的客觀視角來看，答案是肯定的。大腦處理「浪漫愛情」的底層邏輯，與處理物質成癮的獎勵迴路高度重疊。愛情的消退（無論是熱戀期的結束，或是失戀的痛苦），其本質完全符合《多巴胺國度》中關於恆定性、受體下調與對手過程的機制。
將愛情的生命週期拆解，可以分為以下四個神經生物學階段：
1. 熱戀即成癮：高濃度多巴胺的狂熱狀態
在人類大腦中，驅動浪漫愛情的區域是腹側被蓋區（VTA）與尾狀核，這些正是大腦核心的「多巴胺獎勵工廠」。
當一段關係剛開始時，伴侶的任何訊息（氣味、聲音、文字）都會觸發巨大劑量的多巴胺分泌。這種神經化學狀態會產生強烈的「動機顯著性（Incentive Salience）」，使得個體將所有注意力與生存驅力都鎖定在伴侶身上。在造影掃描下，處於熱戀期的大腦，與剛吸食古柯鹼的大腦幾乎無法區分。
2. 激情的必然消退：受體下調與恆定性防禦
如同大腦無法長期承受藥物帶來的化學風暴，大腦同樣無法永遠維持熱戀期的高多巴胺運作。長期處於極度興奮狀態會導致神經細胞受損、消耗過多代謝能量，並使個體失去對環境中其他生存威脅的警戒。
因此，大腦的恆定性機制必然會介入。大腦開始主動減少多巴胺 D2 受體的數量（受體下調）。這時，主觀感受便是「激情消退」、「失去新鮮感」或「感覺淡了」。這並非愛情的失敗，而是大腦為了維持生物學上的生存平衡，所進行的必要降溫。
此時，健康的關係會從「多巴胺驅動（渴望與狂熱）」轉變為「催產素與血管加壓素驅動（依附與平靜）」。
3. 失戀的生理痛楚：對手過程與戒斷反應
若關係非自願終止（失戀或被拋棄），對手過程理論（Opponent-Process Theory）便會接管。
原先負責提供極大愉悅感的高強度刺激（伴侶）突然被抽離，但大腦為了平衡該刺激所產生的「痛覺補償機制」（如分泌壓力荷爾蒙皮質醇）卻仍在持續運作。蹺蹺板瞬間重重砸向「痛」的一端。失戀者所經歷的失眠、焦慮、胸悶與極度絕望，在神經生物學上，與海洛因成癮者的急性戒斷症狀完全一致。
4. 物理斷聯（No Contact）的科學意義：重啟神經可塑性
在關係破裂後，心理學常建議的「斷聯（No Contact）」或「刪除社群媒體」，其底層邏輯正是《多巴胺國度》提倡的「禁慾」。
每次查看前任的動態或照片，都是在向大腦注射微量卻不足以滿足渴望的「毒品」，這會持續觸發多巴胺的渴望與隨之而來的痛苦補償，讓大腦永遠無法重置。
唯有透過徹底的物理與數位斷聯，創造一個「無刺激」的環境，才能強迫大腦面對低谷。經過足夠長的時間（通常數週至數月），大腦偵測不到該特定刺激來源，便會啟動神經可塑性，將多巴胺受體重新上調至基準線。此時，個體才能恢復對其他事物（如工作、嗜好、新的人際關係）的興趣，完成實質意義上的「恢復」。
