AstraZeneca
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五年前，Amgen 用 sotorasib 第一次把 KRAS 這道門撬開。2021 年 5 月，FDA 核准 Lumakras（sotorasib） 用於 KRAS G12C 突變的晚期非小細胞肺癌，這不只是多了一顆新藥，而是整個腫瘤藥物史上最重要的心理轉折之一：那個被講了四十年、幾乎被默認為「u
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這幾年，ADC 幾乎成了腫瘤藥最熱鬧的戰場之一。從 HER2、TROP2、Claudin 18.2 到 B7-H3，資本、市場與研發資源持續往這個方向堆疊。但賽道越熱，一個焦慮也越來越明顯：當主流腫瘤相關抗原（tumor-associated antigens, TAA）越來越擁擠，下一代 ADC
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從 License、Co-development 到 Platform Collaboration，真正高手談的不是首付，而是未來五年的主導權
這一輪醫藥產業景氣裡，最常聽到的一句話就是：「不走向國際，就很難走遠。」
但問題從來不是要不要做 BD，而是怎麼做，才不會把公司最值錢的東西，提前在一紙
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Ex vivo 不再是唯一答案：In vivo CAR-T 正把細胞治療推向現貨現用的工業化時代
過去幾年，細胞治療產業表面上看起來仍在沿著既有路線前進，實際上，底層技術與資本配置早已悄悄換檔。真正的變化，不只是誰又做出一條新的 CAR-T 管線，而是全球大型藥廠開始集體押注另一套更具工業化潛力的
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被視為「下一個 PD-1」的免疫檢查點分子 TIGIT，這幾年幾乎把能走的臨床路都走了一遍，如今卻幾乎來到賽道盡頭。
12 月 12 日，Arcus Biosciences 宣布，與 Gilead Sciences 合作開發的抗 TIGIT 抗體 domvanalimab，在上消化道腫瘤一線治療
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近幾年，如果要在心血管治療領域挑出真正意義上的「新主角」，PCSK9 和 Lp(a) 幾乎是繞不開的兩個名字。對藥廠來說，它們是下一個千億美元級市場的門票；對臨床和投資者而言，則代表著心血管用藥從傳統他汀時代，邁向「精準標靶＋長效治療」的新階段。
01 兩個正在改寫風險評估的關鍵靶點
動脈粥狀
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對一家大型藥廠來說，「專利懸崖」（patent cliff）幾乎等同於一次壓力測試——不只是對單一產品壽命的終點考驗，更是對管理層長期佈局與資本運用能力的總體檢。任何一款 blockbuster 終究都會走到專利期滿的那一天，創新溢價消失，價格與市佔被學名藥／生物相似藥蠶食。真正有趣的是：當「藥王」
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PD-1/PD-L1 路徑是免疫療法的核心靶點。以 pembrolizumab（Keytruda）、nivolumab（Opdivo） 為代表的一代 PD-1 抑制劑改寫了多個癌別的治療版圖，催生出「千億美元級」市場。然而，受限於 回應率有限、緩解深度與持久性不足、以及在部分適應症上難以超越頭部藥的
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——從「Co-Co 里程碑」到管線現實的國際化剖析
近日，武田製藥（Takeda）與信達生物（Innovent）共同宣布達成全球戰略合作，旨在加速推進後者的新一代 I/O 與 ADC 疗法開發、拓展全球市場價值。本交易包括兩款臨床三期產品 IBI363（PD-1/IL-2α-biased fusi
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創新並非僅靠「技術單打獨鬥」——在快速洗牌的醫藥產業裡，如何把技術變成長久的競爭力
去年還在搶的熱門靶點，今年就有公司因臨床數據不紮實而叫停；數億美元併購得來的資產，兩年不到因整合失靈轉為虧損。這些令人惋惜的故事，幾乎是當下醫藥行業的集體記憶。
近期，我們團隊對產業本質的洞察與企業生存邏輯的拆解
