里程碑時刻：口服 IL-23 受體拮抗劑正式叩關 FDA
2025 年 7 月 21 日，Johnson & Johnson（J&J）與 Protagonist Therapeutics 聯合宣布，已向美國 FDA 提交新藥申請（NDA），尋求批准 Icotrokinra (JNJ-2113)——每日一次、口服多肽劑型——用於治療 12 歲以上中度至重度斑塊型銀屑病（Psoriasis, PsO）患者（含成人與兒科族群）。
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全球首款！Johnson & Johnson 推口服 IL-23 多肽 Icotrokinra (JNJ-2113) 申
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