中樞神經系統藥物研發，從來不是缺靶點，而是缺一條能把藥真正送進腦內的路。
這也是為什麼，過去十幾年神經退化、神經發炎、腦腫瘤與罕病領域一直反覆出現同一個痛點：分子在體外很漂亮、在動物也許有效，但只要一碰到人類大腦，藥效就像撞上一堵看不見的牆。那堵牆，就是 blood-brain barrier，也就是 BBB。對小分子來說，BBB 已經夠難；對分子量接近 150 kDa 的單株抗體而言，幾乎更像一道天然禁區。文獻普遍認為，靜脈注射的傳統 IgG 能真正進入腦實質的比例，通常低於給藥總量的 0.1%。這代表如果不改變分子設計，單純把外周抗體劑量往上堆，最後換來的往往不是有效腦內暴露，而是更高的周邊暴露、更多脫靶毒性，以及更昂貴的治療成本。
